Trombocitopātijas ir traucējumi, kas ietekmē trombocītu darbību. Bieži vien tas nozīmē, ka tie ir iedzimti un ģenētiski. Daudzi no šiem traucējumiem rodas tikai ļoti specifiskām šķirnēm to ģenētiskā iemesla dēļ. Dažreiz ir pieejami ģenētiskie testi, lai palīdzētu audzētājiem novērst šo traucējumu pārnešanu. Tomēr tos bieži vien nevar izārstēt.
Trombocitopātijas ir daudz retāk sastopamas nekā iegūtās trombocītu slimības, lai gan tās nevajadzētu sajaukt. Iegūtie traucējumi nav sastopami dzimšanas brīdī, un tie tiek “iegūti” kaut kad suņa dzīvē. Tās parasti nav ģenētiskas, un dažreiz tās var izārstēt atkarībā no pamatcēloņa.
Ir arī cieši saistītu traucējumu kopums, kas ietekmē trombocītu skaitu, kam bieži vien ir tādi paši simptomi un kas tiek apvienoti vienā kategorijā - lai gan tehniski tās nav trombocitopātijas.
Šajā rakstā mēs apskatīsim trombocitopātijas, kas bieži sastopamas suņiem, kā arī dažus iedzimtus traucējumus, kas īpaši ietekmē trombocītu skaitu.
Iedzimta makrotrombocitopēnija
Šī slimība īpaši sastopama kavaliera karaļa Čārlza spanieliem. Tā ir ģenētiska trombocītu slimība, kas skar aptuveni 50% no visiem šīs šķirnes suņiem. Tomēr tas parasti ir labdabīgs un nerada sunim nekādas problēmas. Tas nav saistīts ar dzimumu, vecumu, apmatojuma krāsu vai kādu citu identificējamu marķieri. Šo traucējumu bieži konstatē citu asins analīžu laikā, taču parasti tas nerada būtisku risku sunim.
Tā vietā samazinātais trombocītu skaits asins analīzē var radīt bažas un var mudināt veterinārārstus meklēt alternatīvu iemeslu. Parasti tas noved pie virknes testu, kas normalizējas. Tas var būt satraucoši suņu īpašniekiem un dārgi. Galu galā sunim tiek diagnosticēts šis labdabīgais traucējums.
Šai slimībai nav ārstēšanas, taču jūsu sunim tā patiešām nav vajadzīga, jo šai slimībai nav negatīvo pusi.
Cikliskā hematopoēze
Cikliskā hematopoēze skar tikai pelēko kolliju suņus. Šī slimība ir recesīva, tāpēc abiem vecākiem ir jābūt nēsātājiem, lai pārnestu slimību uz kucēniem. Šiem suņiem attīstās neitropēnija, kas nozīmē, ka viņu asinīs ir zems neitrofilu līmenis. Tie palīdz koordinēt iekaisuma reakciju pret patogēniem un ir b alto asins šūnu veids. Bez tiem organisms ir vairāk pakļauts infekcijām, un tam ir grūtāk cīnīties pret infekcijām.
Ar šo konkrēto traucējumu neitrofilu zemāks līmenis rodas ik pēc 10 līdz 14 dienām – ne vienmēr. Šīs slimības simptomi parādās apmēram 2 līdz 4 dienas. Pēc tam tie pazūd, kad neitrofīli atsitiena un atkal sāk cirkulēt asinīs.
To dēvē arī par “pelēko kolliju” sindromu, jo tas rodas tikai pelēkiem kollijiem. Šiem kucēniem izaugs sudraba kažoks, un tiem bieži vien nav izaugsmes, salīdzinot ar viņu metiena biedriem. Viņiem var arī attīstīties vājums un atpalikt no attīstības atskaites punktiem. Nāve parasti iestājas 2 līdz 3 gadu laikā, parasti infekcijas dēļ, ar kuru organisms nespēj cīnīties.
Simptomi
Skartos kucēnus ir viegli atpazīt, jo tiem ir raksturīgs pelēks kažoks, kas tos atšķir no metiena biedriem. Kucēni neattīstīsies pareizi un sāks parādīt vājuma pazīmes. Apmēram 8 līdz 12 nedēļu vecumā simptomi sāks parādīties ik pēc 10 līdz 14 dienām.
Parasti šie simptomi ir infekcijas rezultāts, ar kuru suns nevar cīnīties. Bieži ir drudzis, caureja, locītavu sāpes, apetītes zudums, letarģija un līdzīgi simptomi. Bieži rodas atkārtotas bakteriālas infekcijas, un tās palielinās ik pēc divām nedēļām.
Galu galā sunim parādīsies sliktāki simptomi, ko parasti izraisa atkārtotas infekcijas. Anēmija, pneimonija, aknu mazspēja un nieru mazspēja var rasties, ja suns ir aptuveni 2 līdz 3 gadus vecs. Bieži notiek priekšlaicīga nāve.
Cēlonis
Par laimi šī slimība ir rūpīgi pētīta, tāpēc ir noskaidrots tās cēlonis. Hematopoēze ir process, kurā kaulu smadzenēs veidojas jaunas asins šūnas. Šī slimība izraisa traucējumus šajā procesā apmēram reizi divās nedēļās. To, iespējams, izraisa cilmes šūnu darbības traucējumi, kas rada asins šūnas. Tas izraisa noteiktu šūnu daudzuma svārstības asinsritē.
Kad neitrofīli sasniedz zemāku līmeni, sunim bieži rodas infekcijas simptomi, jo suns nespēj cīnīties pret infekcijām. Zems trombocītu līmenis var izraisīt asiņošanas problēmas, taču šie simptomi parasti neparādās, ja vien sunim nav brūces.
Pētījumi ir parādījuši, ka šo slimību izraisa recesīvs gēns. Abiem vecākiem šis gēns ir jānodod saviem kucēniem, lai tas izraisītu šo problēmu. Pārvadātāji neuzrāda nekādus simptomus. Tomēr viņi var nodot gēnu tālāk.
Diagnoze
Šīs slimības diagnosticēšana parasti notiek, kad suns ir ļoti jauns. Parasti, kad kucēnam ir raksturīgs pelēks kažoks un augšanas trūkums, drīz seko diagnoze. Var veikt asins analīzes, lai noteiktu asins šūnu skaita svārstības. Asins analīzi var veikt ik pēc dažām dienām divas nedēļas, lai konstatētu neitrofilo leikocītu līmeņa pazemināšanos.
Tomēr daži veterinārārsti var izlaist šo daļu pavisam, ja viņiem šķiet, ka kucēnu acīmredzami skārusi slimība.
Ārstēšana
Ārstēšanai parasti ir atbalstošs raksturs. Zema neitrofilu līmeņa epizožu laikā sunim var regulāri ievadīt antibiotikas. Tas var palīdzēt viņiem izdzīvot ilgāk ar viņu imūnsistēmu.
Bez šīs ārstēšanas kucēni parasti mirst sešu mēnešu laikā, parasti infekcijas dēļ, pret kuru viņi nespēja aizsargāties. Ļoti anēmiskiem suņiem var būt nepieciešama plaša asins pārliešana.
Dažreiz tiek nozīmēta gēnu terapija. Tas ietver injekcijas, kas var palielināt neitrofilu veidošanos. Citām zālēm var būt līdzīga iedarbība, un tās var lietot kopā ar citām ārstēšanas metodēm.
Vienīgais līdzeklis pret šo slimību ir kaulu smadzeņu transplantācija no vesela suņa, vēlams, metiena biedra. Tomēr tas ir ārkārtīgi dārgi.
Profilakse
Vienīgais veids, kā novērst šo slimību, ir nodrošināt, ka nesēji netiek audzēti kopā, jo pastāv iespēja, ka viņu kucēni var mantot divus no skartajiem gēniem. Ir pieejama DNS pārbaude, lai pārliecinātos, ka pirms vaislas abi vecāki nav nēsātāji. Katra suņa ciltsraksti ir jāatjaunina, kad tiek veikta pārbaude. Tāpēc vienīgais veids, kā kucēns varētu inficēties, ir bezatbildīga audzēšana.
Suņi, kuriem ir gēns, visticamāk, ir jāizņem no vaislas, lai novērstu šīs slimības turpmāku rašanos. Galu galā šī slimība, rūpīgi audzējot, var vairs nepastāvēt.
Fon Vilebranda slimība
Šis ir visizplatītākais iedzimtais asiņošanas traucējums suņiem. To raksturo specifisks proteīna trombocītu deficīts, kam ir jāpieķeras citiem trombocītiem un jārecē. Bez olb altumvielām sunim var būt trombocīti, bet tie nespēs veikt savu darbu.
Tas ir ģenētisks traucējums. Tāpēc tas ir visizplatītākais konkrētās šķirnēs, kas, šķiet, ir slimības pārnēsātāji. Šī slimība visvairāk skar Dobermana pinčerus, un 70% suņu ir šīs slimības nesēji. Par laimi, lielākajai daļai Dobermana pinčeru šīs slimības simptomu nav. Viņiem parasti ir ļoti viegla slimības forma salīdzinājumā ar citām šķirnēm.
Skotijas terjeri un Šetlendas aitu suņi ir arī skarti, bet ļoti viegli. Visticamāk, ka Česapīka līča retrīveriem un skotu terjeriem šī slimība ir smaga.
Simptomi
Daudziem suņiem ar vWD nekad neuzrāda šīs slimības simptomus. Citi var nejauši asiņot no deguna, urīnpūšļa un mutes gļotādām. Ilgstoša asiņošana dažreiz notiek pēc tam, kad suņiem ir brūce. Tas var notikt arī pēc operācijas. Dažreiz nekādas novirzes netiek pamanītas, līdz sunim tiek veikta operācija, kas bieži vien ir sterilizācija vai sterilizācija.
Pamatā šīs slimības simptomi ir pārmērīga asiņošana, kas var rasties ar vai bez acīmredzamas traumas.
Diagnoze
Šis stāvoklis parasti tiek diagnosticēts pēc vaiga gļotādas skrīninga veterinārārsta birojā. Ja suns šīs pārbaudes laikā pārmērīgi asiņo, tas var radīt veterinārārsta aizdomas par asinsreces traucējumiem, īpaši, ja šķirne ir zināms risks.
Ja šis tests ir pozitīvs, veterinārārsts bieži lūgs veikt asins analīzi, lai noteiktu precīzu klātesošā van Vilebranda faktora daudzumu, ko var precīzi noteikt, veicot laboratorijas testus. Ja šis tests ir pozitīvs, tad sunim tiek diagnosticēta slimība.
Daži suņi nejūt nekādus simptomus tikai vēlākā dzīves posmā, tāpēc negatīvs agrīnā testā ne vienmēr nozīmē, ka suns nav ietekmēts. Dažus suņus var pārbaudīt vairākas reizes, pirms testa rezultāts ir pozitīvs.
Suņa riska samazināšana
Ir vairāki piesardzības pasākumi, ko var veikt, lai samazinātu suņa vispārējo asiņošanas risku, ja viņam ir šī slimība. Piemēram, dažas zāles var ietekmēt trombocītu skaitu vai funkciju, kas var pasliktināt asiņošanu skartajiem suņiem. Dažreiz ir pierādīts, ka medikamenti palielina asiņošanu cilvēkiem ar šo slimību, bet ne suņiem. Pirms kādu no šīm zālēm izrakstīšanas jāveic riska un atdeves novērtējums. Dažreiz sunim vienkārši ir vajadzīgas šīs potenciāli bīstamās zāles.
Ir pierādīts, ka cilvēkiem emocionālais stress izraisa komplikācijas un asiņošanu. Protams, suņiem to ir grūti noteikt. Tomēr jūs varat apsvērt iespēju saglabāt savu dzīvesveidu bez stresa un būt uzmanīgiem ar iespējami saspringtiem notikumiem, piemēram, ballītēm un ceļošanu. Uzraugiet savu suni, ja notiek kāds no šiem stresa notikumiem.
Ārstēšana
Ārkārtas situācijā var būt nepieciešama asins pārliešana, lai stabilizētu asiņojošu pacientu, jo trombocīti pārlietajās asinīs netiks ietekmēti. Dažreiz, ja asinis tiek savāktas īpaši suņiem ar vWD, ziedojošo suni var ārstēt ar zālēm, kas paaugstina van Vilebranda faktora līmeni asinīs, kas var vēl vairāk palīdzēt saņēmējam sunim.
Dažiem suņiem ar vWD var ievadīt zāles, kas palielina van Vilebranda faktora daudzumu asinīs. Tomēr panākumi šajā jomā ir ļoti atšķirīgi. Dažus suņus šīs zāles gandrīz neietekmē, savukārt citiem tas var būt viss, kas nepieciešams. Tomēr šīs zāles nav ieteicams lietot regulāri, jo tās nav pētītas ilgstošai lietošanai un bieži vien ir dārgas.
Suņu trombopātija
Šis stāvoklis ir konstatēts basetiem. Mantojums ir sarežģīts, bet tas ir recesīvs. Abiem vecākiem ir jānodod gēns, lai kucēni tiktu ietekmēti. Šiem suņiem bieži ir daudz tādu pašu simptomu kā suņiem ar vWD. Tomēr viņiem ir normāls trombocītu skaits un van Vilebranda faktors.
Lai diagnosticētu šo slimību, nepieciešama specializēta trombocītu funkciju pārbaude. Tā kā šī slimība ir visizteiktākā basetu suņiem, tā parasti netiek ņemta vērā citās šķirnēs, kamēr nav ņemtas vērā visas pārējās iespējamās slimības.
Glanzmana trombostēnija
Glanzmann Trombastēnija ir slimība, kas ietekmē trombocītu agregāciju. Tas neļauj sunim pareizi sarecēt, kas var izraisīt pārmērīgu asiņošanu. Lai trombocīti sarecētos, tiem ir “jāapvienojas” (aka jāsalīmē kopā). Suņi ar šo slimību nevar to izdarīt pareizi.
Tas izraisa vieglu zilumu veidošanos, pārmērīgu asiņošanu no smaganām un no naga ātri pēc nagu apgriešanas. Šo slimību ir grūti diagnosticēt, jo tām ne vienmēr ir simptomi, kamēr viņi nav ievainoti. Suņiem var paiet diezgan ilgs laiks, pirms viņiem tiek diagnosticēta - tie var vienkārši nebūt spējīgi pārmērīgi asiņot.
Var veikt ģenētiskos testus, lai diagnosticētu šo slimību un neļautu diviem nēsātājiem vairoties kopā.
Šīs slimības galvenā nozīme ir profilaksei. Jums jāsamazina sava suņa asiņošanas iespēja un jāinformē veterinārārsts, pirms viņam tiek veiktas jebkādas operācijas.
Gala domas
Trombocitopātijas svārstās no pilnīgi labdabīgām līdz ārkārtīgi nopietnām. Daudzi no šiem stāvokļiem ir ģenētiski, un tos nevar izārstēt. Daudzas sastopamas tikai noteiktās šķirnēs, lai gan dažas ir ļoti plašas. vWD ir viens no visizplatītākajiem, lai gan tam var būt dažādas smaguma pakāpes. Ne visi suņi ar šo gēnu ir slimi, lai gan viņiem tehniski ir slimība.
Sadarbība ar veterinārārstu ir būtiska jebkuram sunim, kuram ir asiņošanas traucējumi. Ir pieejamas dažādas ārstēšanas metodes atkarībā no konkrētās slimības, kas skar suni.
